现货黄金站上3330美元

2个月内股价上涨近(jìn)200%，常山药业被戏称为2025年(nián)A股“创新药第一牛股”。一家连亏两年、以(yǐ)肝素制剂药物为主要产品的河北公司，股价何以上涨？

《每日经济新闻》记者(jìzhě)（以下简称每经记者）发现，让常山(chángshān)药业股价(gǔjià)飞升的底层原因，是新一波创新药行情，市场预期的是常山药业一款治疗2型糖尿病的GLP-1类药物艾本那肽注射液的上市销售。

此前，公司多次表示该产品尚未上市销售。6月9日，公司对每经记者(jìzhě)再次表示，这一药物并非“行业首创(shǒuchuàng)”。

业绩连亏两年，股价(gǔjià)因“GLP-1”涨两年

6月9日，常山药业股价达52.09元，再创新高，接近480亿元的市值已经将肝素龙头海普瑞(hǎipǔruì)（最新市值180.62亿元）拉开距离(lākāijùlí)。而在今年年初，两家公司(gōngsī)的市值还处于同一水平。

常山(chángshān)药业之所以备受关注，源于公司业绩和(hé)股价走势的错配：2023年(nián)和2024年，常山药业年度归母净利润分别为-12.40亿元、-2.49亿元，但(dàn)2023年至今，公司股价年涨幅分别为137.41%、53.65%和160.58%（今年以来）。

值得一提的(de)是，让公司业绩走低、股价(gǔjià)上扬的，是两样完全不同的东西：肝素和GLP-1类新药。

一方面，常山药业高度依赖(yīlài)肝素业务。2024年，公司接近87%的收入源于(yuányú)普通肝素原料药、低分子肝素原料药、低分子肝素制剂、普通肝素制剂，主力品种低分子量(fēnzǐliàng)肝素钙注射液未进入全国带量采购，给公司收入造成(zàochéng)了巨大冲击。

另一方面，公司在2012年通过与美国公司合资的方式，较(jiào)早进入GLP-1药物研发。2023年公司公布艾本(àiběn)那肽III期临床研究总结报告时，诺和诺德同靶点药物已经凭借(píngjiè)减重适应(shìyìng)证名声大噪，国内多家药企开始布局GLP-1药物。

资料显示，艾本那肽是常山药业以控股子公司常山凯捷健为主体(zhǔtǐ)进行研发注册的(de)1类创新药，作为一种长效(zhǎngxiào)胰高血糖素(gāoxuètángsù)样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），用于治疗2型糖尿病，目前正处于上市注册阶段。

截至目前，常山药业已多次下场为(wèi)投资者的(de)热情“降温”。5月29日，公司在股票交易异常波动公告中表示，治疗2型(xíng)糖尿病药物种类较多，GLP-1RA为其中之一，即使未来艾本那肽上市，也面临(miànlín)较高的市场竞争风险，盈利情况存在较大不确定性。

公司还表示，艾本那肽注射液拟用于减重适应(shìyìng)证的(de)临床试验申请已经获得国家药监局受理(shòulǐ)，目前处于审评阶段(jiēduàn)，能否获得临床试验批准通知书存在不确定性。艾本那肽即使获批开展减重适应证临床试验研究，临床试验进度及结果、未来(wèilái)产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。

不是“首创(shǒuchuàng)”降糖周制剂，目前未有临床数据披露

6月9日，每经记者致电常山药业证券部，对方表示公司生产(shēngchǎn)经营一切正常，目前(mùqián)没有新产品发布，在研产品艾本那肽注射液正处于(chǔyú)上市注册阶段，尚未上市销售，该产品属于一周注射一次的药物，不是行业(hángyè)首创。

资料显示，用于治疗糖尿病(tángniàobìng)(tángniàobìng)的(de)(de)GLP-1RA药物，可以分为短效制剂和长效制剂，目前国内获批上市(shàngshì)的长效制剂主要有司美格鲁肽、度拉糖肽、聚乙二醇洛塞那肽等，其中礼来的度拉糖肽于2014年9月获FDA（美国食品药品监督管理局）批准上市，是全球首个(shǒugè)GLP-1RA周制剂；豪森药业的洛塞那肽于2019年2月获NMPA（国家药品监督管理局）批准上市，是首个国产(guóchǎn)GLP-1RA周制剂，可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

但新机会(jīhuì)也是存在的。去年11月，诺和诺德的“诺和盈(nuòhéyíng)”正式在中国上市，这款胰高糖(yígāotáng)素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂可用于(yòngyú)长期体重管理(guǎnlǐ)，是“全球首个”且“目前唯一”。根据诺和诺德财报，2024年，减肥用司美格鲁肽注射液Wegovy在全球创收582.06亿丹麦克朗（约合84.48亿美元），同比增长(zēngzhǎng)86%。

综上可知，一位“懂行”的投资者买入(mǎirù)常山药业，很可能不是为艾本(àiběn)那肽的糖尿病适应证(zhèng)，而是为减重或其他拓展适应证而来。那么，国内在研GLP-1药物是否已经“过剩”？如何辨别真金和沙子？

据CIC灼识咨询总监卢李康观察，GLP-1赛道仍是生物医药领域的(de)(de)核心(héxīn)之一，目前，赛道竞争态势已趋于白热化，全球有上百个(bǎigè)GLP-1类管线处于临床阶段。然而(ránér)，市场对产品的评判标准的核心仍在于临床获益，具体而言，需要谨慎基于治疗窗评估疗效与安全性(ānquánxìng)，并与已上市的GLP-1类药物从安全性、疗效、依从性等方面做出差异化，才能(cáinéng)有机会参与竞争。后来者获得竞争优势的核心是需要拿出更优秀的临床数据。

但记者注意到，常山药业在2023年发布的艾本(àiběn)那肽III期临床(línchuáng)研究总结报告只针对2型糖尿病这一适应证，目前并无更多(duō)临床数据可供参考。

卢李康还提醒称，口服GLP-1市场前景非常明确。从临床需求(xūqiú)端看，当前已上(shàng)市的每周一次的皮下注射剂(zhùshèjì)的依从性较低，且对存储条件要求较高，为口服药物(kǒufúyàowù)创造替代空间；从生产供给端看，小分子(fènzǐ)药物相比多肽制剂在成本、产能上优势明显。尽管安全性与疗效的平衡是所有口服GLP-1需要克服的课题(kètí)，但若厂商能平衡好安全性与疗效并按计划推进临床试验，有望在口服减重赛道占据一席之地。